Минздрав России будет использовать информацию из Национальной системы цифровой маркировки товаров “Честный знак” в рамках процедуры регистрации и экспертизы лекарств, которую проводит Научный центр экспертизы средств медицинского применения Минздрава РФ (НЦЭСМП). Об этом пишет ТАСС, ссылаясь на сообщение Центра развития перспективных технологий.
В сообщении ЦРПТ подтверждается получение письма замглавы Минздрава России Сергея Глаголева с просьбой предоставить научному центру доступ к данным системы маркировки в статусе “контролирующий орган”. Этот статус дает доступ к полной информации о движении любых лекарств, и подобными правами обладают представители контрольно-надзорных органов.
Заключения научного центра поступают в систему Росздравнадзора и используются при принятии решений о выдаче разрешения на ввод препарата в гражданский оборот, пояснила заместитель генерального директора НЦЭСМП Алла Трапкова. Она отметила, что контроль выведения поступивших в центр образцов из системы маркировки необходим для оценки количества поступающих в реализацию препаратов.
Применение данных маркировки на этапе экспертизы лекарств позволит свести к нулю любые попытки ввести в обращение нелегальные препараты, подчеркнул руководитель товарной группы “Фарма” ЦРПТ Егор Жаворонков.
