Строительство третьего завода китайской биотехнологической компании BeiGene, а также завершение возведения второго завода в Гуанчжоу (столица провинции Гуандун), помогут увеличить производственные мощности компании и модернизировать технологию производства.
16 декабря текущего года компания BeiGene объявила о строительстве третьего и завершении второго завода в рамках биофармацевтического производственного комплекса в Гуанчжоу.
Второй и третий завод позволит нам выпускать уже утвержденную биофармацевтическую продукцию, что будет способствовать снижению себестоимости и повышению эффективности производства, — заявил вице-президент BeiGene Майкл Гарви (Michael Garvey).
После завершения строительства второго завода, производственная база BeiGene в Гуанчжоу будет располагать производственной мощностью в 24 000 литров биофармацевтической продукции. Комплекс станет одним из крупнейших китайских центров по производству биофармацевтических препаратов, поскольку после завершения строительства третьего завода, производственные мощности компании увеличатся до 64 000 литров.
Передовые технологии, наряду с внедрением методов искусственного интеллекта и автоматизации, помогли нам разработать инновационные биофармацевтические продукты, которые уже сейчас пользуются высоким спросом как на китайском, так и на мировом рынках, — сказал Гарви.
Основанная в Пекине в 2010 г. как биотехнологическая компания, BeiGene завершила строительство завода по производству малых молекул в Сучжоу (провинция Цзянсу) в 2016 году, а в 2019 году уже начальный этап создания био-комплекса в Гуанчжоу.
В июне этого года, разработанный компанией препарат против рака, известный как Brukinsa (zanubrutinib, занубрутиниб), в форме капсул, получил разрешение китайского регулятора для выхода на рынок. Препарат предназначен для лечения взрослых пациентов с мантийноклеточной лимфомой, получивших ранее хотя бы одну терапию, а также для взрослых пациентов с хроническим лимфоцитарным лейкозом. Ранее, в ноябре 2019 года, разработанная новая терапия рака также получила одобрение Администрации США по пищевым продуктам и лекарствам (FDA) в качестве лечения мантийноклеточной лимфомы у взрослых пациентов.
