Минздрав России 17 декабря текущего года принял решение отменить государственную регистрацию и исключить из государственного реестра лекарственных средств препарат Доксорубицин Лахема.
Согласно документу, лекарственное средство Доксорубицин Лахема (МНН доксорубицин), лекарственная форма – лиофилизат для приготовления раствора для внутрисосудистого и внутрипузырного введения (10 мг, 50 мг), производится на фармацевтическом предприятии “Плива-Лахема” в Чехии.
Данный препарат относится к противоопухолевым антибиотикам и имеет очень широкий спектр показаний: рак молочной железы, мелкоклеточный рак легкого, мезотелиома, рак пищевода, рак желудка, первичный гепатоцеллюлярный рак, инсулинома, карциноид, злокачественные опухоли головы и шеи, рак щитовидной железы, злокачественная тимома, рак яичников и проч.
Стоит отметить, что в государственном реестре лекарственных средств (ГРЛС) содержится ещё 12 записей с МНН доксорубицин, при этом 8 препаратов российского производства. Ну и самое главное, некоторые российские фармпредприятия, например “Фармасинтез” и компания “ДЕКО”, используют для изготовления препарата фармсубстанцию собственного производства, что позволяет говорить о независимости российского рынка от зарубежных поставщиков и полноценном обеспечении российских пациентов важным препаратом.
