Российская фармацевтическая компания “ПСК Фарма” объявила о регистрации отечественного аналога препарата “Брилинта” под названием “Тикагрелор ПСК”. Важно отметить, что компания разработала собственный способ синтеза действующего вещества тикагрелор, что позволяет избежать нарушения патентных прав компании AstraZeneca.
Патент на молекулу тикагрелор действует до 2 декабря 2024 года, а на кристаллическую форму – до 31 мая 2026 года. “ПСК Фарма” подчеркивает, что ее инновационный способ выпуска препарата не нарушает патентные права AstraZeneca на кристаллическую форму тикагрелора.
Генеральный директор “ПСК Фарма” Евгения Шапиро заявила, что компания ответственно подходит к соблюдению прав интеллектуальной собственности. Она подчеркнула, что благодаря экспертизе и опыту компании в разработке и производстве лекарств, удалось создать препарат “Тикагрелор ПСК” без каких-либо ограничений по выводу на рынок.
Новый препарат будет применяться для лечения острого коронарного синдрома и профилактики осложнений у пациентов с ишемической болезнью сердца, перенесенным инфарктом миокарда. “Тикагрелор ПСК” будет доступен пациентам уже в этом году.
