Комиссия Министерства здравоохранения Российской Федерации по формированию перечней лекарственных препаратов приняла решение исключить лекарственный препарат ранитидин из списков ЖНВЛП и минимального ассортимента. Протокол с итогами голосования опубликован на сайте ведомства.
Ранее несколько российских фармацевтических компаний приостановили реализацию и отозвали из обращения более двухсот серий препаратов ранитидина в связи с выявлением превышения допустимого уровня содержания примеси нитрозодиметиламина (NDMA) в фармацевтической субстанции.
Приказом Минздрава, начиная с октября 2021 года, в России приостановлено применение всех зарегистрированных лекарственных средств с этим действующим веществом.
