Минздрав России принял решение отменить государственную регистрацию и исключить из государственного реестра лекарственных средств (ГРЛС) девяти лекарственных препаратов. Ведомство разместило документы на сайте госреестра (ГРЛС) 10 января. Основанием послужили подачи уполномоченными лицами владельцев регистрационных удостоверений заявлений об отмене государственных регистраций лекарственных препаратов.
- Эстекор (Эсатенолол), таблетки 12.5 мг, 25 мг, 50 мг, Регистрационное удостоверение: ЛСР-005120/08 от 01.07.2008, производитель — Эмкюр Фармасьютикалз Лтд (Индия);
- Эксеместан-Тева (Эксеместан), таблетки, покрытые пленочной оболочкой 25 мг, Регистрационное удостоверение: ЛП-001708 от 18.05.2012, производитель — ЭйрГен Фарма Лтд. (Ирландия);
- Тритензин (Амлодипин+Валсартан+Гидрохлоротиазид), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг + 160 мг + 12.5 мг, 10 мг + 160 мг + 12.5 мг, Регистрационное удостоверение: ЛП-004461 от 15.09.2017, производитель — Плива Хрватска д.о.о. (Республика Хорватия);
- Пустырника травa, трава измельченная, Регистрационное удостоверение: ЛСР-004692/09 от 10.06.2009, производитель — ФГУП «НПО «Микроген» Минздрава России (Россия);
- Леобэг (Левофлоксацин), раствор для инфузий 5 мг/мл, Регистрационное удостоверение: ЛП-001478 от 06.02.2012, производитель — ЭйСиЭс Добфар Инфо С.А. (Швейцария);
- Клобир (Клодроновая кислота), концентрат для приготовления раствора для инфузий, 60 мг/мл, Регистрационное удостоверение: ЛП-000446 от 01.03.2011, производитель — Синдан-Фарма С.Р.Л. (Румыния);
- Иммуноглобулин человека против клещевого энцефалита (Иммуноглобулин человека против клещевого энцефалита), раствор для внутримышечного введения, Регистрационное удостоверение: Р N001818/01 от 09.04.2009, производитель — Государственное бюджетное учреждение здравоохранения Свердловской области «Областная станция переливания крови» (Россия);
- Дезлоратадин-Тева (Дезлоратадин), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг, Регистрационное удостоверение: ЛП-002365 от 11.02.2014, производитель — Тева Фармасьютикал Воркс Прайвэт Лимитед Компани (Венгрия);
- Гадодиамид-ТЛ (Гадодиамид), раствор для внутривенного введения 0.5 ммоль/мл, Регистрационное удостоверение: ЛП-004291 от 15.05.2017, производитель — ФГУП НПЦ «Фармзащита» ФМБА России (Россия).
Основанием послужили подачи уполномоченными лицами соответствующих заявлений
