Минздрав России отменил государственную регистрацию и исключил из государственного реестра лекарственных средств (ГРЛС) восемь лекарственных препаратов. Ведомство разместило все документы на сайте госреестра 28 июня.
Основанием для отмены регистрации послужили заявления уполномоченных юридических лиц, представительств компаний или владельцев регистрационного удостоверения.
- СЕРАКСТАЛ (Октреотид), раствор для инфузий и подкожного введения 0,05 мг/мл, 0,1 мг/мл, 0,5 мг/мл, производитель Италфармако С.п.А. (Италия), ООО “Добролек” (Россия); РУ — ЛП-000953 от 18.10.2011 г., выдано Италфармако С.п.А. (Италия);
- Прегабалин Д-р Редди’с (Прегабалин), капсулы 50 мг, 75 мг, 100 мг, 150 мг, 200 мг, 300 мг, производитель Д-р Редди’с Лабораторис Лтд. (Индия), РУ — ЛП-005195 от 19.11.2018 г., выдано Д-р Редди’с Лабораторис Лтд. (Индия).
- Пиносол®, мазь назальная; производитель Санека фармасьютикалс Ас. (Словацкая Республика), РУ — П N015768/02 от 15.07.2009 г., выдано АО “Санофи Россия” (Россия).
- Кларитромицин Санофи (Кларитромицин), таблетки, покрытые пленочной оболочкой 250 мг, 500 мг, производитель Зентива Саалык Юрюнлери Санайи ве Тиджарет А.Ш. (Турция), РУ — ЛС-000106 от 27.03.2012 г., выдано АО “Санофи Россия” (Россия).
- Валсартан Санофи (Валсартан), таблетки, покрытые пленочной оболочкой 80 мг, 160 мг, производитель Зентива к.с. (Чешская Республика), РУ — ЛП-001726 от 02.07.2012 г., выдано АО “Санофи Россия” (Россия).
- Атенолол (Атенолол), таблетки 50 мг, производитель ЗАО “Каннонфарма продакшн” (Россия), РУ — Р N002774/01 от 10.09.2008 г., выдано ЗАО “Каннонфарма продакшн” (Россия).
- Артрозилен (Кетопрофен), раствор для внутривенного и мышечного введения 80 мг/мл, производитель Абиоген Фарма С.п.А. (Италия), РУ — П N010596/03 от 10.06.2010 г., выдано Домпе Фармачеутичи С.п.А. (Италия).
- Алдара (Имихимод), крем для наружного применения 5%, 3М Хелс Кеа Лтд (Великобритания), РУ — ЛП-001612 от 28.03.2012 г., выдано Меда АБ (Швеция).
