Каждая Российская фармацевтическая компания столкнулась с переходом от национальной нормативной документации на требования ЕАЭС. Первый документ, который, как правило, берется в работу, это Приказ...
В России только 11 GLP лабораторий. Причем из них только 8 работают с лекарственными средствами. Из которых 5 – по государственным контрактам. При этом в стране 232 GMP-лицензированных фармкомпании.
Технология, разработанная Solopharm, является уникальной для российской фармацевтической отрасли и позволяет осуществлять контроль качества на всех этапах производства.
Рассказывать людям о прививках должны врачи: родителям без медицинского образования трудно разобраться в деталях. Но с этим возникают трудности: врачам не хватает специальных знаний.
Если в программу "Фарма-2030" включить отдельный блок, посвящённый АФС, и оперативно разработать соответствующие дорожные карты, то эту новую отрасль фармпромышленности можно создать за пять лет.