Всероссийский государственный Центр качества и стандартизации лекарственных средств для животных и кормов (ФГБУ «ВГНКИ») представил результаты GMP-инспекций иностранных производителей лекарственных средств для ветеринарного применения...
Правилами введена система мер, которая позволит обеспечить производство указанных видов лекарственных препаратов со стабильными заданными параметрами безопасности и качества, обеспечить контроль рисков в отношении прионной безопасности продукции.
Порядок проведения фармацевтических инспекций на соответствие требованиям GMP Евразийского экономического союза дополнен отдельным приложением по выполнению инспектирования в дистанционном режиме
Совет Евразийской экономической комиссии утвердил изменения формы сертификата соответствия производства требованиям Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза в виде декларации соответствия сопоставимости требований Правил надлежащей производственной практики ЕАЭС и аналогичных Правил Европейского союза.
Правительство России внесло изменения в порядок ввоза лекарственных средств для медицинского применения в Российскую Федерацию. Постановление о внесении изменений опубликовано на официальном портале правовой информации России.
В 17% случаях блокировались интернет-страницы, где осуществлялась торговля препаратами, не зарегистрированными в России, 13% приходится на случаи, когда сайты продавали рецептурные препараты, которые на тот момент не были разрешены к реализации...