Регуляторы фармрынка

Данные правила предусматривают, что ввозить в РФ и вывозить из нее биоматериалы могут разработчики препаратов или уполномоченные ими на организацию проведения исследования юрлица, а также научные и образовательные организации...

Сергей Глаголев отметил, что значительная роль в этом принадлежит не только главным внештатным специалистам, но и национальным медицинским исследовательским центрам, имеющим соответствующие разработки, которые сегодня можно оперативно внедрять в практику.

Новый функционал подсистемы «Фармаконадзор» предназначен для автоматической передачи сообщений о нежелательных реакциях при применении лекарств

На основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО "Аспен Хэлс", Россия, заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

В реестр запрещенных внесут страницы различных интернет-магазинов, предлагающих пользователям лекарственные препараты для ветеринарного применения, продажа которых ограничена или запрещена в России

Применение данных маркировки на этапе экспертизы лекарств позволит свести к нулю любые попытки ввести в обращение нелегальные препараты

В новой редакции учтен опыт накопленной фармацевтическими инспекторатами стран ЕАЭС правоприменительной практики, актуализированы правила инспектирования фармацевтического производства...