Регуляторы фармрынка

Россия обладает значительными компетенциями в фармацевтике, и если какая-либо зарубежная компания покидает российский рынок, то правительство может принять решение о запуске собственного производства аналогичного препарата...

Совет Федерации одобрил внесение изменений в федеральный закон «Об обращении лекарственных средств». Данные поправки нацелены на установление единых правил регулирования обращения лекарственных средств на территории ЕАЭС. Изменения касаются как медицинских, так и ветеринарных препаратов.

В обновленной редакции Правил уточнены условия признания эквивалентности медицинских изделий для целей принятия результатов испытаний, порядок получения разрешения для проведения испытаний, требования к проведению испытаний, основания для исключения...

Минпромторг России представил для общественного обсуждения проект поправок в Правила маркировки биологически активных добавок к пище специальными средствами идентификации.

Правительство России утвердило изменения в Положение о лицензировании производства лекарственных средств. Соответствующее постановление от 24.01.2024 № 56 опубликовано 24 января на портале раскрытия правовой информации.

При этом обязательную регистрацию в информационной системе маркировки участников оборота ветпрепаратов планируется запустить с 1 сентября 2024 года

Подачу документов в сфере оборота лекарств решили сделать более удобной для пользователей. Такой закон рекомендовали к одобрению в ходе заседания Комитета Совета Федерации по конституционному законодательству и госстроительству 23 января.