Отраслевой информационный портал

ДомойРегуляторы фармрынка

Регуляторы фармрынка

Минздравом России представлены проекты надлежащих практик GPP и GSP/GDP

В случае принятия, приказы вступят в силу с 1 марта 2022 года и будут действовать ‎до 1 марта 2028 года. Одновременно утратят силу приказы Минздрава № 646н и № 647н.

С 1 июля новые лекарства регистрируются во всех странах ЕАЭС по единым правилам

Производители таких лекарств имеют право поддерживать свои регдосье до конца 2025 года. Им предоставлен пятилетний срок на приведение досье в соответствие с правом ЕАЭС.

Изменения в Положении о системе мониторинга движения лекарственных препаратов

Михаил Мишустин продлил упрощенный порядок маркировки и прослеживания лекарств на семь месяцев, а именно до 1 февраля 2022 года.

С 1 июля в России нельзя продавать лекарства, не дожидаясь подтверждения от системы маркировки

Обязательная маркировка лекарств началась в России с 1 июля 2020 года. До 1 февраля фармпроизводители и дистрибьюторы имели право реализовывать препараты, не дожидаясь получения...

Формирование единого фармацевтического рынка в ЕАЭС

Ни в одной сфере так быстро не появляются новые документы, новые разработки, которые формируют наше наднациональное регулирование.

В Роспатенте состоялась демонстрация прототипа Фармреестра

30 июня 2021 года в Роспатенте в онлайн-формате состоялась демонстрация прототипа Реестра обладающих фармакологической активностью действующих веществ, охраняемых патентом на изобретение. В мероприятии приняли участие...

Денис Мантуров о производстве вакцин, средств защиты и медицинского кислорода

По словам министра в настоящее время российские предприятия производят вакцины против COVID-19 на 12 площадках. В первую очередь это «Спутник V», «Спутник Лайт», «ЭпиВакКорона» и «КовиВак»
spot_img

Экспертные материалы