Отраслевой информационный портал
Мы против войны!

Росалкогольрегулированию предоставлен доступ к данным о производстве лекарств с содержанием спирта

Оператор маркировки Центр развития перспективных технологий (ЦРПТ) предоставил доступ Росалкогольрегулированию к данным о производстве спиртосодержащих лекарств, чтобы исключить возможность сбыта таких препаратов в нелегальных целях. Об этом говорится в сообщении ЦРПТ, — передает ТАСС.

В сообщении отмечается:

Центр развития перспективных технологий, выступающий оператором Национальной системы цифровой маркировки «Честный знак», предоставил доступ Росалкогольрегулированию к данным о производстве лекарств с содержанием спирта.

Как отметили в ЦРПТ, по данным ЕГАИС в 2022 году в России произошел резкий рост объема производимой фармацевтической субстанции этанола. Так, в I квартале в стране произвели 1,7 млн декалитров спирта, что в 5,3 раза больше, чем в аналогичный период прошлого года. При этом, по данным Росалкогольрегулирования, потребность фармацевтической отрасли в этаноле осталась прежней и не превышает 4 млн декалитров в год.

Взаимодействие Росалкогольрегулирования и «Честного знака» в части данных о спиртосодержащих препаратах позволит прослеживать движение спирта от начального производства вплоть до потребителя, что полностью исключит возможность сбыта спиртосодержащих препаратов в нелегальных целях, пояснили в пресс-службе оператора маркировки.

По словам руководителя управления подакцизных товарных групп ЦРПТ Яна Витрова:

Благодаря данным системы маркировки государство теперь может отслеживать резкий прирост спиртосодержащих препаратов и сравнивать его с реальными потребностями фармацевтической отрасли. Ранее Росалгольрегулирование могло отследить движение спирта только до того, как он поступал на фармацевтическое производство и становился фармсубстанцией, с этого момента он переставал быть доступным для контроля. Доступность данных «Честного знака» для Росалкогольрегулирования исключит сбыт сбыта спиртосодержащих препаратов в нелегальных целях.

Применение цифровых механизмов прослеживаемости и синергия государственных информационных систем позволят сократить надзорную нагрузку за легальными производителями, добавили в ЦРПТ.

Руководитель товарной группы «Фарма» ЦРПТ Егор Жаворонков прокомментировал:

Регулирование фармацевтической отрасли в России находится на очень высоком уровне, при этом именно в части производства лекарств с содержанием спирта до внедрения маркировки не удавалось обеспечить полную прослеживаемость от сырья до пациента. Взаимодействие на уровне данных исключает избыточный надзор за добросовестными игроками, при этом позволяет обратить внимание регулятора именно на потенциальных нарушителей. Обмен информацией обеспечивает полноценный риск-ориентированный подход к проверкам бизнеса, а покупателям гарантирует приобретение качественных и легальных препаратов.

spot_img

Экспертные материалы

spot_img