Российская фармацевтическая компания «Петровакс» получила патент в Индии на оригинальный препарат «Лонгидаза®» , защитив свое исключительное право на территории страны на 20 лет. Таким образом, «Лонгидаза®» выходит на рынки стран БРИКС, продолжая завоевывать международное признание.
Ранее портал ФармПром.РФ сообщал о том, что компания «Петровакс фарм» получила европейский патент на оригинальный препарат «Лонгидаза®», который будет действовать на территории Великобритании, Германии, Франции, Швейцарии, Ирландии и Бельгии.
Выход на рынок Индии — очередной шаг, который продолжает расширение географической экспансии препарата. В 2015 году ВОЗ (Всемирная организация здравоохранения) признала оригинальность молекулы препарата «Лонгидаза®» , присвоив ему международное непатентованное наименование (МНН) бовгиалуронидаза азоксимер (bovhyaluronidase azoximer).
В 2021 году объем продаж препарата в России и за рубежом превысил 1,7 млн упаковок, из них доля экспортных поставок лекарственного средства составила 9%.
Рынок стран БРИКС обладает большим потенциалом для применения препаратов группы «Лонгидаза®». Только в Индии, по предварительной оценке, насчитывается порядка 130 тысяч пациентов с диагнозом идиопатический пневмофиброз. По другим данным, в крупных странах, таких как Бразилия, Россия, Индия и Китай (регион БРИКС), суммарно этот показатель может составлять около 2 миллионов человек.
«Лонгидаза®» используется для лечения и профилактики заболеваний, сопровождающихся образованием спаек и различных видов фиброза (пневмофиброза, фиброза простаты и др.)3 . «Лонгидаза®» обладает многокомпонентным действием и отлично зарекомендовала себя в комплексной и в монотерапии различных заболеваний, сопровождающихся воспалением и гиперплазией соединительной ткани (фиброз, спайки). В период пандемии COVID-19 препарат помогает справляться с постковидными последствиями, сопровождаемыми нарушением функции легких. Одышка – один из наиболее частых симптомов, который длительное время может сохраняться после инфекции и является проявлением воспалительных изменений в легких у пациентов, перенесших ковид.
В 2020–2021 годах компанией «Петровакс» было дополнительно проведено исследование по оценке эффективности и безопасности препарата «Лонгидаза®», которое показало хорошие результаты при лечении пациентов, перенесших ковид, — они быстрее шли на поправку и восстанавливались после заболевания.
Президент биофармацевтической компании полного цикла «Петровакс Фарм» Михаил Цыферов сообщил, что в 2022 году компания планирует запустить полноценную клиническую программу – масштабное плацебо контролируемое исследование 3 фазы в рамках изучения применения оригинального препарата «Лонгидаза®» в том же показании – лечении постковидного синдрома у пациентов с остаточными изменениями в легких.
