С 1 марта изменятся правила получения документа по допуску на рынок ветпрепарата

С 1 марта изменятся правила получения документа по допуску на рынок ветпрепарата

Федеральная служба по ветеринарному и фитосанитарному надзору сообщила, что 22 января 2021 года Минюстом зарегистрирован Приказ Россельхознадзора № 1287 от 30 ноября 2020 года, которым утвержден порядок выдачи документа, который подтверждает, что лекарственный препарат для ветеринарного применения допущен к обращению в Российской Федерации, и подлежит представлению по требованию уполномоченного органа страны, в которую ввозится лекарственный препарат.

Уточняется, что Приказ вступает в силу с 1 марта 2021 года и будет действовать до 1 марта 2027 года.

Согласно правилам, уполномоченное должностное лицо Россельхознадзора в течение 10-ти рабочих дней с даты регистрации заявления осуществляет проверку правильности его заполнения и сведений в нём и принимает решение о выдаче/отказе подтверждения на лекарственный препарат.

В заявлении указывается торговое наименование ветпрепарата, его лекарственная форма, данные о производителе. Заявление на выдачу подтверждения может быть подано как в бумажной, так и в электронной форме.

Документ выдается как держателям регистрационных удостоверений, производителям лекарств для ветеринарного применения и разработчикам ветпрепаратов, так и их уполномоченным лицам.

Разрешение на допуск в обращение лекарственного средства может быть выдано только в отношении ветпрепаратов, зарегистрированных в Российской Федерации.

Продукт соответствует спецификациям USP, BP и EP. Заявки на продукт зарегистрированы по всему миру. ...в бизнесе лактулозы 30 лет ЛАКТУЛОЗУ RELAX ИСКЛЮЧИТЕЛЬНО ПРОИЗВОДИТ LACSA PTY. Лактулоза - это синтетический некалорийный дисахарид, который используется как слабительное и применяется при лечении печеночной энцефалопатии. Подробнее

Подпишитесь на новостную
Email рассылку ФармПром.РФ — это бесплатно!

ПОДПИСАТЬСЯ
Загрузка…