Комитет Совета Федерации по социальной политике рекомендовал министру здравоохранения Российской Федерации Михаилу Мурашко разработать механизм, в рамках которого можно будет направлять, полученные в виде налога с доходов свыше 5 млн рублей, средства на лечение не только детей с тяжелыми жизнеугрожающими и хроническими заболеваниями, но и совершеннолетних пациентов, передает ТАСС со ссылкой документ.
Рекомендовать минздраву разработать механизм обеспечения преемственности (передачи документов пациента во взрослую поликлинику) при оказании медицинской и лекарственной помощи детям с жизнеугрожающими заболеваниями (в том числе со спинальной мышечной атрофией – СМА), лечение которых с 2021 года планируется осуществлять за счет средств федерального бюджета, полученных в виде налога с доходов, превышающих 5 млн рублей, после достижения ими 18 лет и переходе во взрослую сеть здравоохранения, – говорится в документе.
И буквально сегодня, 15 февраля, председатель правительства РФ Михаил Мишустин подписал распоряжение, которым в качестве первого транша для нужд Фонда выделены 10 млрд рублей. Деньги должны пойти на дорогостоящее лечение детей с орфанными заболеваниями, подопечных Фонда. По словам Михаила Мишустина, в целом в 2021 году на эти цели в федеральном бюджете предусмотрено 60 млрд рублей.
Напомним, что президент РФ Владимир Путин в январе текущего года подписал указ о создании фонда “Круг добра” для организации медицинской помощи детям, с тяжелыми заболеваниями, обеспечения их лекарственными средствами и медицинскими изделиями, в том числе не зарегистрированными в России. Фонд планируется пополнять средствами от повышения ставки НДФЛ с 13 до 15% для тех, у кого доходы превышают 5 млн рублей в год.
Заместитель председателя комитета СФ по социальной политике Татьяна Кусайко сказала, что “дети, страдающие редкими заболеваниями, взрослеют, но с возрастом они не излечиваются, поэтому важно соблюсти права граждан на охрану здоровья, несмотря на возрастной критерий, и параллельно с работой фонда решить вопрос с лекарственным обеспечением взрослых пациентов с теми же заболеваниями”.
По её словам, в последние годы число взрослых пациентов, для которых есть лечение, начало превалировать над числом детей с наследственными заболеваниями.
