Отраслевой информационный портал

ДомойЭкспертный материал

Экспертный материал

Производство вакцин в условиях пандемии SARS-CoV-19: вызовы, масштабирование, новые решения

В рамках выставки Pharmtech & Ingredients 2021 состоялся круглый стол «Производство вакцин в условиях пандемии SARS-CoV-19: вызовы, масштабирование, новые решения». Приглашенные эксперты поделились опытом своих...

Экспертное мнение об утилизации фармацевтических отходов

В рамках выставки Pharmtech & Ingredients 2021 состоялся круглый стол, посвященный теме утилизации отходов. Этот вопрос является особо острым, так как фармацевтические вещества входят...

Экспертное мнение о будущем отечественного производства фармацевтических субстанций

В рамках деловой программы выставки Pharmtech & Ingredients 2021 состоялся круглый стол «АФИ: производить нельзя импортировать». Участникам сессии было предложено порассуждать о будущем отечественного...

Взгляд со стороны дистрибьютора на существующие режимы хранения лекарственных средств

Данная статья актуальна в отношении правил, установленных действующим законодательством Российской Федерации на момент написания (август 2021 года). Цель статьи заключается в том, чтобы инициировать...

Самые экономичные климатические камеры KBF-S ECO для тестов на стабильность на фармпредприятиях

Для обеспечения должного качества ЛС, производителю необходимо соблюдать ряд важных стандартов, которые призваны контролировать необходимое качество выпускаемой продукции.

Правила составления спецификаций контроля качества

Спецификации требуются для всех объектов, которые относятся к сфере регулируемой деятельности (GMP/GDP, ISO 17025, ISO 13485 и т.п.). Ниже представлена краткая информация о спецификациях...
spot_img
spot_img