Европейское агентство лекарственных средств (European Medicines Agency) — агентство по оценке лекарственных препаратов на их соответствие требованиям, изложенным в Европейской Фармакопее.
Европейское агентство лекарственных средств (EMA) объявило о получении заявки на выдачу временного регистрационного удостоверения для препарата от коронавируса Paxlovid (PF-07321332 / ritonavir). Заявителем является Pfizer...
Европейское агентство лекарственных средств (EMA) выпустило рекомендации по использованию препарата Lagevrio (молнупиравир, MK 4482) для лечения COVID-19, разработанного фармацевтической компанией Merck в сотрудничестве с...
Европейское агентство лекарственных средств (EMA) объявило о начале изучения имеющихся данных о препарате Paxlovid (PF-07321332 / ritonavir) для лечения COVID-19, разработанного американской фармацевтической...
Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) сообщило, что оно начало оценку заявки от компаний Pfizer и BioNTech с просьбой разрешить использование бустерной дозы вакцины...
Согласно отчету, опубликованному Европейским центром по профилактике и контролю заболеваний (ECDC), на основании имеющихся данных, нет срочной необходимости введения бустерных доз вакцин полностью вакцинированным...