Первый в России центр клинических испытаний инновационных медицинских изделий для диагностики in vitro, которые не имеют аналогов (изделий сравнений) на территории Российской Федерации, создан...
Правительство Российской Федерации утвердило новые Правила изъятия из обращения и уничтожения фальсифицированных медицинских изделий, недоброкачественных медицинских изделий и контрафактных медицинских изделий. Постановление от 10.02.2022...
Обращение медизделий, ранее зарегистрированных по национальным правилам продлено. При этом с 1 января 2022 года новые медицинские изделия будут регистрироваться только по правилам Евразийского экономического союза.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения информировала о том, что постановлением Правительства Российской Федерации от 10 декабря 2021 г. № 2250 внесены изменения...