Россельхознадзор

Россельхознадзор сообщил, что с 1 августа 2023 года прием заявлений для получения государственной услуги по выдаче заключения о соответствии производителя ветеринарных лекарственных средств требованиям Правил надлежащей производственной практики (Good Manufacturing Practice, GMP) можно на Едином портале государственных и муниципальных услуг.

Всероссийский государственный Центр качества и стандартизации лекарственных средств для животных и кормов (ФГБУ «ВГНКИ») представил результаты GMP-инспекций иностранных производителей лекарственных средств для ветеринарного применения...

В Госдуму внесен законопроект о переносе срока обязательной сертификации импортных ветпрепаратов по национальным стандартам производственной практики (GMP) на два года — до 1 сентября 2025 года.

На XI Петербургском международном юридическом форуме Россельхознадзор представил демоверсию виртуального тренажера по инспектированию производственной площадки на соответствие требованиям надлежащей производственной практики. Об этом сообщает...

Эксперты Россельхознадзора отмечают, что отсутствие отдельных позиций импортных препаратов на российском рынке связано с тем, что иностранные организации самостоятельно (по собственной инициативе) перестали ввозить их в Россию и спекулируют на этой теме для того, чтобы скорректировать российское законодательство в соответствии со своими интересами.

Ранее Россельхознадзор сообщил, что с 1 сентября 2023 года продукция компаний, не прошедших проверку требованиям надлежащей производственной практики (GMP), не сможет поставляться в Россию.

Во Всероссийскую государственную коллекцию штаммов микроорганизмов подведомственного Россельхознадзору ФГБУ «ВГНКИ» переданы на депонирование первые 5 штаммов, входящие в состав вакцин EVANT и EVALON, производимых компанией LABORATORIOS HIPRA, S.A. (Испания).