В России утвердили новый порядок фармаконадзора в отношении лекарственных средств для ветеринарного применения. Это следует из зарегистрированного (№ 62078) Минюстом России 13 января Приказа Россельхознадзора от 07.10.2020 № 1080. Документ опубликован на официальном интернет-портале правовой информации publication.pravo.gov.ru.
Согласно документу, теперь держатель регистрационного удостоверения, отвечающий за качество и безопасность ветпрепарата, должен представлять в Россельхознадзор отчет один раз в шесть месяцев на протяжении 2-х лет после его регистрации на территории России. После чего, ещё на протяжении 3-х лет, отчет нужно будет предоставлять один раз в год.
Решения, которые будут приниматься Россельхознадзором, в частности, об изъятии из оборота того или иного ветпрепарата, должны будут публиковаться на официальном сайте ведомства в течение пяти рабочих дней после его принятия.
Отметим, что практически для всех участников обращения лекарственных средств для ветеринарного применения это весьма важный и нужный пункт, поскольку он позволяет получить не только оперативную информацию, но и показывает реальную ситуацию на рынке. Если ветпроизводитель будет не согласен с решением, принятым Россельхознадзором, то он может провести дополнительное исследование лексредства в аккредитованной лаборатории.
