Утвержден новый порядок фармаконадзора в отношении ветеринарных препаратов

Утвержден новый порядок фармаконадзора в отношении ветеринарных препаратов

В России утвердили новый порядок фармаконадзора в отношении лекарственных средств для ветеринарного применения. Это следует из зарегистрированного (№ 62078) Минюстом России 13 января Приказа Россельхознадзора от 07.10.2020 № 1080. Документ опубликован на официальном интернет-портале правовой информации publication.pravo.gov.ru.

Согласно документу, теперь держатель регистрационного удостоверения, отвечающий за качество и безопасность ветпрепарата, должен представлять в Россельхознадзор отчет один раз в шесть месяцев на протяжении 2-х лет после его регистрации на территории России. После чего, ещё на протяжении 3-х лет, отчет нужно будет предоставлять один раз в год.

Решения, которые будут приниматься Россельхознадзором, в частности, об изъятии из оборота того или иного ветпрепарата, должны будут публиковаться на официальном сайте ведомства в течение пяти рабочих дней после его принятия.

Отметим, что практически для всех участников обращения лекарственных средств для ветеринарного применения это весьма важный и нужный пункт, поскольку он позволяет получить не только оперативную информацию, но и показывает реальную ситуацию на рынке. Если ветпроизводитель будет не согласен с решением, принятым Россельхознадзором, то он может провести дополнительное исследование лексредства в аккредитованной лаборатории.

Kurs 1920

Специализированный онлайн-курс «Автоматизация контроля качества на фармпроизводстве»

Курс состоит из текстовых и видео учебных материалов, вебинаров с экспертами в области автоматизации контроля качества, модулей контроля знаний, и теста на получение Удостоверения.

нет комментариев

Поисковая система по ресурсам фармацевтической отрасли

Наберите в форме поисковый запрос, например - фармацевтические субстанции и получите результат поиска

 

Подпишитесь на новостную
Email рассылку ФармПром.РФ — это бесплатно!

ПОДПИСАТЬСЯ
Загрузка…