Минюст России 5 февраля зарегистрировал (№ 62399) Приказ Россельхознадзора от 28.12.2020 № 1402, которым утверждается административный регламент по выдаче документа, подтверждающего, что лекарственный препарат для ветеринарного применения допущен к обращению в Российской Федерации, и подлежит представлению по требованию уполномоченного органа страны, в которую ввозится лекарственный препарат. Документ опубликован на официальном сайте правовой информации publication.pravo.gov.ru.
Уточняется, что выдача подтверждающего документа будет осуществляться с 1 марта 2021 года.
Заявителями (пакет документов можно подать по электронной почте) для получения подтверждения могут быть юридические лица, являющиеся:
- держателями или владельцами регистрационных удостоверений ветпрепаратов,
- производителями ветеринарных лекарств,
- разработчиками лексредств для ветеринарного применения,
- а также их представители.
Что касается сроков предоставления государственной услуги и выдачи документов, то на это отводится десять рабочих дней с даты регистрации Россельхознадзором заявления о выдаче ДПО и документа, который подтверждает право лица действовать от имени заявителя.
Регламентом также предусмотрено, что по собственной инициативе, наряду с заявлением, в Россельхознадзор можно предоставить копию регудостоверения на ветпрепарат, копию выписки из реестра лицензий на производство лекарств, копию заключения о соответствии производителя правилам надлежащей производственной практики (GMP) и копии свидетельства на товарный знак.
Взимание государственной пошлины или иной платы за предоставление государственной услуги, согласно законодательству РФ, не предусмотрено.
