Директор Государственного научного центра «Институт иммунологии» ФМБА России Муса Хаитов выразил надежду, что исследования препарата МИР-19 будут завершены к концу лета, что даст возможность выйти на регистрацию данного препарата.
В начале марта портал ФармПром.РФ в публикации ФМБА ведёт разработку нового препарата и вакцины от COVID-19 сообщил, что руководитель ФМБА России Вероника Скворцова на встрече с президентом РФ Владимиром Путиным рассказала о получении разрешения 30 декабря прошлого года на клинические исследования препарата МИР-19, и сразу после Нового года эти клинические исследования были начаты.
Директор разработавшего препарат Института иммунологии ФМБА России Муса Хаитов заявил:
На сегодняшний день завершена первая фаза испытаний на здоровых добровольцах, в ходе которой было продемонстрировано, что ингаляционное введение данного препарата не вызывает каких-либо побочных эффектов. В мае мы начали уже вторую фазу – это фаза определения эффективности на пациентах с COVID-19. Очень надеемся, что к концу лета закончим все исследования и выйдем на регистрацию данного препарата
Он также отметил, что в ходе доклинических исследований препарат показал свою специфическую активность и безопасность. Для создания подобных препаратов в институте более 10 лет велась разработка специальной платформы.
Ранее, в апреле текущего года, Роспатент выдал патент ГНЦ «Институт иммунологии» ФМБА России на препарат МИР-19. Аббревиатура МИР расшифровывается как Малая Интерферирующая РНК.
Источник РИА Новости
