Минпромторг пока не видит необходимости вводить ответственность оператора МДЛП

Минпромторг пока не видит необходимости вводить ответственность оператора МДЛП

Ассоциация Российских фармацевтических производителей (АРФП) ещё 1 февраля 2021 года обратилась в Минпромторг России по итогам круглого стола, состоявшегося 27 января в ТПП РФ, с предложением внести коррективы в типовую форму договора на оказание услуг по предоставлению услуг маркировки субъектам обращения лекарственных средств, утвержденную приказом Минпромторга от 11.09.2019 №3381, с целью введения ответственности Оператора ЦРПТ за сбои в работе системы МДЛП, приводящие к существенным финансовым потерям производителей.

Как сообщили в пресс-службе АРФП, на указанный выше запрос получен ответ ведомства, датированный 26 февраля 2021 года и подписанный директором Департамента системы цифровой маркировки товаров и легализации оборота продукции Е.Г. Приезжевой.

Тест ответа в полном виде:

В части закрепления санкций для Оператора за нарушения работы системы мониторинга, сообщаем, что предложения Ассоциации Российских фармацевтических производителей приняты к сведению и при необходимости будут учтены в рамках проводимой Минпромторгом России работы по совершенствованию законодательства в сфере маркировки товаров средствами идентификации.

«Из этого могу сделать вывод, что пока Минпромторг не видит необходимости вводить ответственность Оператора и снижать потери фармацевтической промышленности, – прокомментировал ответ генеральный директор АРФП Виктор Дмитриев. — Жаль! А мне казалось, что именно министерство промышленности должно отстаивать интересы промышленности».

В АРФП добавили, что хотя ответ и получен, но удовлетворить отрасль он не может. АРФП будет и дальше добиваться нормативного закрепления ответственности Оператора.

В пресс-службе ЦРПТ прокомментировали данную публикацию:

«Условия работы и ответственность оператора уже закреплены соглашением о государственно-частном партнерстве, договорами между оператором и производителями лекарств и пунктом 59 положения о системе МДЛП. В целом, ответственность участника гражданско-правовых отношений регулируется нормами Гражданского кодекса. ЦРПТ всегда действует в соответствии с законодательством и готов к исполнению любых требований, которые прописаны в нормативно-правовых актах. Также законодательно закреплена ответственность и участников оборота, в том числе за полноту, своевременность и корректность сведений, вносимых ими в систему маркировки. Нарушение этих требований может негативно сказываться на работе других участников в системе».

Новость актуализирована 18 марта 2021 г. (добавлен комментарий ЦРПТ)

Kurs 1920

Специализированный онлайн-курс «Автоматизация контроля качества на фармпроизводстве»

Курс состоит из текстовых и видео учебных материалов, вебинаров с экспертами в области автоматизации контроля качества, модулей контроля знаний, и теста на получение Удостоверения.

нет комментариев

Поисковая система по ресурсам фармацевтической отрасли

Наберите в форме поисковый запрос, например - фармацевтические субстанции и получите результат поиска

 

Подпишитесь на новостную
Email рассылку ФармПром.РФ — это бесплатно!

ПОДПИСАТЬСЯ
Загрузка…