Министерство здравоохранения Российской Федерации согласовало внесение изменений в регистрационное удостоверение антиковидной вакцины «Спутник V», об этом сообщил глава Минздрава Михаил Мурашко. Теперь препарат может храниться и транспортироваться при температуре от +2°С до +8°С.
Минздравом России одобрены изменения в регистрационное удостоверение вакцины «Спутник V». Производителю удалось обеспечить стабильность вакцины при условии перевозки и хранения жидкой формы при температуре от +2 до +8 градусов, что подтверждено экспертизой. Этот холодовой режим является стандартным для хранения иммунобиологических препаратов, — сказал Мурашко на селекторном совещании с экспертами.
Министр здравоохранения уточнил, что производители могут поставлять на рынок вакцины с режимом хранения как от +2°С до +8°С, так и -18°С. Мурашко добавил, что выпуск российской антиковидной вакцины с новыми условиями хранения даст возможность расширить охват массовой вакцинации населения от коронавирусной инфекции (COVID-19).
Согласно информации, представленной в Государственном реестре лекарственных средств (ГРЛС), производителями вакцины «Спутник V» являются:
- сам разработчик препарата — ФГБУ «НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи» Минздрава России — в Москве;
- «Биннофарм» в Зеленограде;
- ГЕНЕРИУМ во Владимирской области;
- BIOCAD в Санкт-Петербурге;
- ЛЕККО (входит в «Фармстандарт») во Владимирской области;
- «Фармстандарт-УфаВИТА» (входит в «Фармстандарт») — в Республике Башкортостан.
