Контроль соблюдения температурного режима во время транспортировки возлагается на дистрибьютора решением Совета ЕЭК от 3 ноября 2016 года N 80 «Об утверждении правил надлежащей дистрибьюторской практики в рамках ЕЭС», п.121.

Фармацевтический рынок активно трансформируется, и не последнюю роль в этом процессе играют цифровые инструменты. Особенно заметен прогресс в онлайн-сегменте, который становится ключевым драйвером роста.

Почти каждый третий зарубежный производитель лекарственных препаратов для ветеринарного применения не проходит проверку Россельхознадзора на соответствие требованиям GMP.

Завод будет построен на площадке «Новоорловская» в особой экономической зоне. Ранее компания «Р-Фарм» приобрела компанию «Балтфарма», которая уже построила производственное здание на этой площадке. В настоящее время ведется поставка оборудования и монтаж опорных конструкций.

Предполагается, что для включения в реестр российской промышленной продукции лекарственные препараты, вакцины и сыворотки должны будут набрать не менее 50 баллов. Баллы будут начисляться за выполнение определенных технологических процессов на территории стран Евразийского экономического союза (ЕАЭС).

Наличие автоматической упаковочной линии открывает новые возможности для выпуска лекарств: скорость фасовки увеличивается, как и объемы выпуска. Но на практике многие компании сталкиваются с большим количеством проблем при автоматической фасовке.