Регуляторы фармрынка

Официальный представитель Евразийской экономической комиссии Ия Малкина 29 сентября на брифинге сообщила о том, что ЕЭК вынесла на общественное обсуждение проект плана мероприятий по...

Согласно законопроекту, разработанным Минздравом России, ввозить незарегистрированные в России лекарства на территорию международного медицинского кластера (ММК) можно будет только на основании разрешения Росздравнадзора. Документ...

Представители фармотрасли обратили внимание на необходимость унифицировать процедуры инспектирования производственных площадок в соответствии с требованиями Евразийского экономического союза. Вопрос обсуждался на сессии «Новеллы в...

В России со следующего года намерены приступить к разработке правил надлежащей дистрибьюторской практики для компаний, которые занимаются оптовыми продажами лекарств для животных.

Департамент технического регулирования и аккредитации Евразийской экономической комиссии представил на обсуждение Проект решения Совета ЕЭК  "О внесении изменений в Требования к маркировке лекарственных средств...

К аттестации будут допускаться работники производителей ветпрепаратов, имеющие стаж работы не менее чем пять лет в области производства и (или) контроля качества лекарственных средств

В Министерстве экономического развития РФ на встрече с иностранными компаниями, состоявшейся 16 сентября в рамках второго заседания исполкома КСИИ (Консультативного совета по иностранным инвестициям...