Ученые из Института органической химии имени Н.Д. Зелинского РАН (Москва) разработали новый эффективный метод синтеза альдолей – органических веществ, которые используются в производстве многих лекарств, включая антибиотики. Исследование проводилось при поддержке гранта Российского научного фонда (РНФ), а его результаты опубликованы в Journal of Organic Chemistry.
Альдоли играют ключевую роль в фармацевтическом производстве, выступая в качестве промежуточных соединений при разработке лекарственных препаратов. Однако традиционные методы их получения, основанные на альдольной конденсации, недостаточно эффективны и приводят к образованию большого количества побочных продуктов. Это усложняет процесс очистки и увеличивает стоимость производства.
Новый метод, разработанный российскими учеными, основан на изменении полярности молекул-субстратов, используемых для синтеза альдолей. В результате реакции образуется промежуточный продукт, который в дальнейшем превращается в целевой альдоль с высокой эффективностью, достигающей 89%. Это позволяет практически полностью исключить образование побочных продуктов и значительно упростить процесс производства.
Благодаря своей эффективности и простоте, новый метод открывает широкие возможности для синтеза разнообразных альдолей, в том числе тех, которые ранее были труднодоступны. Это, в свою очередь, может привести к созданию новых лекарственных препаратов с улучшенными свойствами и расширению ассортимента доступных лекарств.
Руководитель проекта, профессор Алексей Сухоруков, подчеркивает важность разработки для фармацевтической промышленности России. Новый метод позволит не только усовершенствовать производство существующих лекарств, но и создать базу для разработки новых фармакологически активных соединений.
В дальнейшем ученые планируют использовать свой метод для синтеза различных лекарственных препаратов и природных соединений, что внесет значительный вклад в развитие российской фармотрасли.
