CAR-T

Генеральный директор НМИЦ гематологии Елена Паровичникова сообщила, что применение CAR-T-клеточного препарата, разработанного в России, приводит к полной ремиссии у пациентов.

По результатам обследования подтвержден полный ответ на терапию и безопасность препарата. Пациентка, получившая экспериментальный препарат, переведена на амбулаторное наблюдение для оценки долгосрочной эффективности лечения.

Клинические исследования препарата "Утжефра" рассчитаны на 60 пациентов и продлятся до конца 2025 года.

Национальный медицинский исследовательский центр (НМИЦ) гематологии Минздрава России получил лицензию Минпромторга на производство собственных клеточных генотерапевтических лекарственных препаратов (CAR-T). Это первый случай выдачи подобной...

По данным участников рынка, клеточные препараты должны появиться в России уже в следующем году.