Отраслевой информационный портал

ДомойТегиЕАЭС

Материалы по метке

ЕАЭС

В Правилах GMP ЕАЭС изменятся требования к квалификации и валидации

Описаны принципы квалификации и валидации к помещениям, оборудованию, инженерным системам, процессам производства.

Представлен новый порядок ввоза и вывоза сильнодействующих и ядовитых веществ

Постановление должно вступить в силу с 1 сентября 2021 года и действовать до 1 сентября 2027 года.

Сотрудничество ЕЭК и EDQM будет содействовать развитию экспорта лекарств

Меморандум нацелен на формализацию взаимодействия, определение направлений и форм сотрудничества ЕЭК и EDQM.

В ЕАЭС создаётся наднациональная модель регулирования рынка лекарств

С 2022 года все инспектораты ЕАЭС перейдут на союзные Правила надлежащей производственной практики.

В Казахстане намерены развивать контрактное производство лекарств и АФС

По данному вопросу планируется создать совместно с АРФП и Единым дистрибьютором Казахстана рабочую группу.

Минсельхоз предлагает не признавать в России, зарегистрированные в ЕАЭС ветпрепараты

В Россию ввозятся живые вакцины, но что там внутри никто не знает, штаммы от производителей в коллекцию РФ не поступали.

Когда в ЕАЭС может появиться единый регулятор в сфере обращения лекарств?

"На практике соответствующая процедура занимает порядка двух-трех лет", – отметили в ЕЭК.
spot_img

Экспертные материалы