Отраслевой информационный портал

HomeTagsЕАЭС

Материалы по метке

ЕАЭС

Принято Руководство по трансферу технологий при производстве лекарств в ЕАЭС

Цель трансфера - передача информации о препарате, процессе его производства и контроле качества в пределах одной площадки или между несколькими.

«Биннофарм Групп» идет к сертификации по Правилам GMP ЕАЭС

С 1 января 2021 г. вывод новых лекарственных препаратов на рынок в России возможен только в соответствии с правилами Евразийского экономического союза.

В фармакопею ЕАЭС предлагается включить статью по хранению и транспортировке лекарств

Первая рабочая встреча Инициативной группы по разработке статьи состоится 15 июня 2021 года в гибридном формате (очно/онлайн).

О классификации поливитаминных и витаминных препаратов в соответствии с ТН ВЭД ЕАЭС

Речь идёт о препаратах, в состав которых входят витамины или смеси витаминов, производное витамина, а также вспомогательные вещества.

В Казахстане разработаны Правила маркировки и прослеживаемости лекарств

Средство идентификации потребительской упаковки лекарственного средства содержит код маркировки, включающий в себя 4 группы данных.

Опубликовано руководство ЕАЭС по оценке качества лекарств из растительного сырья

Рекомендация предназначена для применения при составлении спецификации и нормативного документа по качеству лекпрепарата.

В Правилах GMP ЕАЭС изменятся требования к квалификации и валидации

Описаны принципы квалификации и валидации к помещениям, оборудованию, инженерным системам, процессам производства.
spot_img

Экспертные материалы