Отраслевой информационный портал

ДомойТегиЕАЭС

Материалы по метке

ЕАЭС

В ЕЭК обсудили развитие импортозамещения и обеспечение лекарственной безопасности в ЕАЭС

В Евразийской экономической комиссии (ЕЭК) состоялся Круглый стол «Развитие интеграции – основа для повышения уровня обеспеченности фармацевтической продукцией государств-членов ЕАЭС», основными темами которого  стали - развитие...

Итоги 13-го Евразийского фармацевтического форума

1-3 марта, 2022 года состоялся 13-й Евразийский фармацевтический форум – уникальное событие, объединившее на одной площадке ведущих игроков фармацевтической отрасли из стран ЕАЭС и...

Регуляторные органы стран-членов ЕАЭС на пути построения общего рынка ЛС

1 марта начал свою работу 13-ый Ежегодный Евразийский фармацевтический форум. Заместить начальника управления инспектирования производителей лекарственных средств и экспертизы по вопросам взаимодействия с ЕАЭС...

В ЕАЭС установлены единые правила регулирования обращения ветеринарных лекарств

Совет Евразийской экономической комиссии утвердил Правила регулирования обращения ветеринарных лекарственных средств на таможенной территории Евразийского экономического союза. Установлены единые процедуры регистрации ветеринарных лекарственных препаратов,...

Головной центр гигиены и эпидемиологии ФМБА России включен в реестр уполномоченных организаций ЕАЭС

Головному центру гигиены и эпидемиологии Федерального медико-биологического агентства (ГЦГиЭ ФМБА России) предоставлено право проведения клинических и клинико-лабораторных испытаний медицинских изделий с целью оценки их...

На территории ЕАЭС ведено в действие руководство по трансферу технологии и (или) аналитических методик

Руководство по трансферу технологий и (или) аналитических методик при производстве лекарственных средств, утв. Рекомендацией Коллегии ЕЭК от 08.06.2021 № 11 (далее – Руководство) было...

Изменения в правилах обращения медицинских изделий в ЕАЭС

Обращение медизделий, ранее зарегистрированных по национальным правилам продлено. При этом с 1 января 2022 года новые медицинские изделия будут регистрироваться только по правилам Евразийского экономического союза.
spot_img

Экспертные материалы