Отраслевой информационный портал

ДомойТегиEMA

Материалы по метке

EMA

Заявка на регистрацию препарата Паксловид передана в Европейское агентство лекарственных средств

Европейское агентство лекарственных средств (EMA) объявило о получении заявки на выдачу временного регистрационного удостоверения для препарата от коронавируса Paxlovid (PF-07321332 / ritonavir). Заявителем является Pfizer...

Регулятор Евросоюза EMA одобрил вакцину Nuvaxovid против COVID-19 компании Novavax

В сообщении агентства отмечаются, что согласно исследованиям, эффективность вакцины составляет примерно 90%.

Когда появится новая вакцина против против штамма коронавируса “омикрон”?

ВОЗ объявила, что общий глобальный риск, связанный с распространением нового штамма коронавируса "омикрон", оценивается как "очень высокий"

Европейский регулятор выдал рекомендацию по препарату Lagevrio для лечения COVID-19

Европейское агентство лекарственных средств (EMA) выпустило рекомендации по использованию препарата Lagevrio (молнупиравир, MK 4482) для лечения COVID-19, разработанного  фармацевтической компанией Merck в сотрудничестве с...

Европейский регулятор планирует дать рекомендацию по препарату Paxlovid для лечения COVID-19

Европейское агентство лекарственных средств (EMA) объявило о начале изучения имеющихся данных о препарате Paxlovid (PF-07321332 / ritonavir) для лечения COVID-19, разработанного американской фармацевтической...

EMA оценивает данные по бустерной дозе вакцины от COVID-19 компаний Pfizer-BioNTech

Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) сообщило, что оно начало оценку заявки от компаний Pfizer и BioNTech с просьбой разрешить использование бустерной дозы вакцины...

ECDC и EMA представили информацию по бустерным вакцинам от COVID-19

Согласно отчету, опубликованному Европейским центром по профилактике и контролю заболеваний (ECDC), на основании имеющихся данных, нет срочной необходимости введения бустерных доз вакцин полностью вакцинированным...
spot_img

Экспертные материалы