GMP

Мы продолжаем рассматривать разделы Предложения EMAV, которое обсуждалось на прошедшей недавно в Мюнхене конференции «Аутогенные вакцины: качество производства и продвижение на общем рынке» ....

На Ежегодной конференции ISPE ЕАЭС в рамках сессии «Гармонизация требований к производству лекарственных средств» представители ISPE и «ГИЛС и НП» рассказали о планируемых нововведениях...

Отличительной особенностью Ежегодной конференции ISPE ЕАЭС, которая начнет свою работу 16 ноября, станет участие регуляторов стран-членов ЕАЭС практически в каждой сессии мероприятия. В мероприятии примут...

Министерство здравоохранения совместно с Министерством индустрии и инфраструктурного развития Республики Казахстан разработали Алгоритм реализации пилотного проекта оказания государственной услуги «Выдача сертификатов на соответствие надлежащих...

С 2021 года Россия полностью перешла на правила регистрации лекарственных препаратов ЕАЭС, неотъемлемой частью которых является GMP-сертификация производителей национальным органом Союза.  По законодательству ЕАЭС у...

В ядерной медицине остро не хватает квалифицированных кадров, отмечают эксперты. В этом году интегратор «Росатома» в области здравоохранения «Русатом Хэлскеа», химический факультет МГУ и...

R&D-центр «НоваМедика Иннотех» успешно прошел аудит Министерства промышленности и торговли и получил обновленную и расширенную производственную лицензию на осуществление производства лекарственных средств, которая даёт...