GMP

В этой части статьи мы рассмотрим процедуру проверки чистоты линии (line clearance), которая помогает операторам подготовиться к следующему запланированному процессу и избежать неправильной маркировки, перепутывания и перекрестной контаминации продукции.

Одним из ключевых преимуществ искусственного интеллекта является его способность эффективно использовать огромные объемы данных, генерируемых в современной системе здравоохранения.

Коллегия Евразийской экономической комиссии на заседании 25 июня приняла Руководство по заполнению сертификата соответствия производства требованиям Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза.

В планах области - создавать субстанции для лекарственных препаратов. Работа по этому направлению ведется активно прямо сейчас.

Президент Узбекистана Шавкат Мирзиёев 28 ноября провел совещание, в котором поднял вопросы дальнейшей поддержки производства и повышения экспортного потенциала в фармацевтической промышленности.

По данным Главного таможенного управления КНР (GACC) , объем торговли товарами между Россией и Китаем в январе-сентябре 2023 года вырос в долларовом выражении на...

Некоторые требования к упаковке могут трактоваться по-разному, а производители стесняются задавать «неудобные» вопросы представителям инспектората или регулятора. Поэтому мы должны стараться искать ответы на эти вопросы вместе.