Минздрав

Разработчик новых восьми индикаторов риска для контроля фармацевтического рынка в условиях моратория на проверки - Росздравнадзор.

Такое заявление производители должны предоставлять в составе пакета документов при регистрации лекарственного препарата в качестве орфанного.

8 февраля состоялось открытое заседание комиссии Министерства здравоохранения Российской Федерации по формированию перечней лекарственных препаратов.

Эффективные закупки в сфере здравоохранения — это насущная необходимость, от своевременности и качества реализации которой зависит не просто ежедневная и перспективная работа одной из сфер деятельности государства, но и буквально жизни людей.

Работу над установлением акциза на медицинский спирт Минфин и Минздрав могут завершить  в течение ближайшего месяца

Минздрав РФ разработал и утвердил общие фармакопейные статьи, которые включены в Государственную фармакопею XV издания и вводятся в действие с 01.09.2023.

Минздрав России представил проект приказа "Об утверждении правил изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность"