Ветеринарные препараты

На площадке РСПП прошла рабочая встреча экспертов для проработки предложений по внесению изменений в Решение Совета ЕЭК от 21 января 2022 года «О Правилах регулирования обращения ветеринарных лекарственных средств на таможенной территории Евразийского экономического союза».

Это были иностранные препараты, не имеющие заключения о соответствии производственной площадки правилам GMP (надлежащей производственной практики), поступившие с территории Союзного государства.

Более 61% натурального потребления ветеринарных препаратов в 2024 г. обеспечила продукция российского производства

Для приведения досье на ветпрепараты в соответствие с требованиями евразийских правил производителям необходимы сертификаты GMP ЕАЭС, выданные по установленной форме. Международным производителям для получения таких сертификатов предстоит прохождение особой процедуры совместной инспекции с участием представителей всех государств – членов ЕАЭС.

Компания намерена укрепить свои лидирующие позиции на рынке и завершить проект по расширению производства твердых лекарственных форм для промышленного сектора, включая кормовые кокцидиостатики и антибиотики.

Заканчивается 2024 год. В обзоре за четвертый квартал представлена информация по инспектированию производителей ветеринарных препаратов на соответствие требованиям Правил надлежащей производственной практики.

Челябинское ООО «Овавет» ввезло в страну контрафактные препараты «Бурса Гард REO», «Нобилис IB Ma5» и «Нобилис ILT» которые были изготовлены в США, Нидерландах и Испании и не имеют действующего заключения GMP, выданного Россельхознадзором.