Эксперимент по маркировке БАДов предложено начать 1 апреля 2021 года

Эксперимент по маркировке БАДов предложено начать 1 апреля 2021 года

Минпромторг России разработал проект постановления о проведении на территории Российской Федерации эксперимента по маркировке средствами идентификации биологически активных добавок (БАД) к пище. Проект документа опубликован на портале regulation.gov.ru, его обсуждение продлится до 22 февраля 2021 года.

Провести с 1 апреля 2021 г. по 1 марта 2022 г. на территории Российской Федерации эксперимент по маркировке средствами идентификации биологически активных добавок к пище, — указано в проекте постановления.

В пояснительной записке к документе подчеркнули, что анализ правоприменительной практики, обусловившей необходимость введения правового регулирования, отсутствует ввиду новизны предлагаемых к регулированию отношений.

Проект постановления регулирует отношения, связанные с нанесением средств идентификации на БАД к пище, с порядком направления информации о средствах идентификации в информационную систему, используемую в целях проведения эксперимента, и осуществлением мониторинга за оборотом указанной продукции.

Оператор информационной системы должен до 1 мая 2021 года разработать:

  • требования к информационной системе;
  • требования к обеспечению защиты информации, содержащейся ‎в информационной системе, и к обеспечению информационной безопасности при использовании информационно-коммуникационных технологий в рамках эксперимента.

Минпромторг, в свою очередь, до 15 июля текущего года должен обеспечить разработку методических указаний по проведению эксперимента, плана-графика проведения эксперимента и утвердить требования к информационной системе.

В целях отработки задач эксперимента на производственных площадках производителей, в том числе по выбору оптимальных технологий нанесения средств идентификации, на период проведения эксперимента участникам оборота будет предоставлено специализированное оборудование на безвозмездной основе, — сообщили разработчики документа.

Эксперимент носит добровольный характер, в связи с чем в проекте постановления отсутствуют обязательные требования, оценка соблюдения которых осуществляется в рамках государственного контроля (надзора), муниципального контроля, при рассмотрении дел об административных правонарушениях, или обязательные требования, соответствие которым проверяется при выдаче разрешений, лицензий, аттестатов аккредитации, иных документов, имеющих разрешительный характер.

Kurs 1920

Специализированный онлайн-курс «Автоматизация контроля качества на фармпроизводстве»

Курс состоит из текстовых и видео учебных материалов, вебинаров с экспертами в области автоматизации контроля качества, модулей контроля знаний, и теста на получение Удостоверения.

нет комментариев

Поисковая система по ресурсам фармацевтической отрасли

Наберите в форме поисковый запрос, например - фармацевтические субстанции и получите результат поиска

 

Подпишитесь на новостную
Email рассылку ФармПром.РФ — это бесплатно!

ПОДПИСАТЬСЯ
Загрузка…