Минздрав России принял решение отменить государственную регистрацию одиннадцати лекарственных препаратов. Ведомство разместило все документы на сайте госреестра 28 декабря.
Одуванчика корни (Одуванчика корни), корни измельченные, Регистрационное удостоверение: ЛСР-004132/09 от 26.05.2009 г., производитель – ФГУП “НПО Микроген” Минздрава РФ, Россия;
Эднит® (Эналприл), таблетки 2,5 мг., 5 мг, 10 мг, 20 мг; Регистрационное удостоверение: П N012649/01 от 02.06.2010 г.; производитель – ОАО “Гедеон Рихтер”, Венгрия;
РиоФаст (Магалдрат), суспензия для приема внутрь 800 мг/10мл, 1600 мг/10 мл; Регистрационное удостоверение: ЛП-000787 от 03.10.2011 г.; производитель – Такеда, ГмбХ Германия;
РиоФаст (Магалдрат), таблетки жевательные 800 мг; Регистрационное удостоверение: ЛП-000700 от 28.09.2011 г., производитель – Такеда, ГмбХ Германия;
Проскар® (Финастерид), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг; Регистрационное удостоверение: П N013710/01 от 11.04.2008 г., производитель – Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды;
Престариум® (Периндоприл), таблетки 2 мг., 4 мг, 8 мг; Регистрационное удостоверение: П N015645/01 от 19.01.2011 г., производитель – лаборатории Сервье Индастри, Франция, ООО “Сердикс”, Россия;
Пиксуври® (Пиксантрон), лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий, 29 мг; Регистрационное удостоверение: ЛП-004439 от 01.09.2017 г., производитель – Каталент ЮК Пэкэджинг Лимитед, Великобритания;
Осталон® (Алендроновая кислота), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 70 мг; Регистрационное удостоверение: ЛСР-002154/07 от 11.08.2008 г., производитель – ОАО “Гедеон Рихтер”, Венгрия;
Нолипрел® (Периндоприл + Индапамид), таблетки 2 мг. + 0,625 мг; Регистрационное удостоверение: П N015714/01 от 29.05.2009 г., производитель – лаборатории Сервье Индастри, Франция;
Нолипрел® форте (Периндоприл + Индапамид), таблетки 4 мг. + 1,25 мг; Регистрационное удостоверение: П N015715/01 от 29.05.2009 г., производитель – лаборатории Сервье Индастри, Франция;
Листенон® (Суксаметония хлорид), раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 20 мг/мл; Регистрационное удостоверение: П N012564/01 от 13.09.2011 г., производитель – Такеда Австрия ГмбХ.
