В квартальном обзоре представлена информация по инспектированию производителей ветеринарных препаратов на соответствие требованиям GMP, которое проводят специалисты Органа инспекции ФГБУ «ВГНКИ».
С уходом иностранных поставщиков с российского рынка и развитием политики импортозамещения возник целый ряд вопросов, в частности, связанных с необходимостью внедрения отечественных IT-решений согласно стандартам и лучшим практикам, источником которых являлись западные страны.
Эксперты полиграфического предприятия рассказали, как фарме работать с упаковкой премиум-класса и соблюдать требования регулятора по маркировке. Также они назвали решения типовых проблем с 2D-кодом.
Хранение является одним из основных процессов обращения лекарственных средств. При организации надлежащего хранения прежде всего необходимо, чтобы оснащение складских зон и условия их эксплуатации обеспечивали поддержание необходимых температурных режимов в установленных пределах.
Скачки температуры и влажности способны вызывать деформацию, потерю прочности и изменение геометрии упаковочных материалов. Например, картон может стать менее жестким и начать расслаиваться, а бумага — коробиться или впитывать влагу, что приводит к ухудшению ее механических свойств.
В этой части статьи мы рассмотрим процедуру проверки чистоты линии (line clearance), которая помогает операторам подготовиться к следующему запланированному процессу и избежать неправильной маркировки, перепутывания и перекрестной контаминации продукции.
Пока активность зарубежных игроков снижается, российские наращивают объемы производства и укрепляют позиции на фармацевтическом рынке. Отсюда возникает потребность в дополнительных складских помещениях для хранения сырья и вспомогательных материалов.