Европейское агентство лекарственных средств (European Medicines Agency) — агентство по оценке лекарственных препаратов на их соответствие требованиям, изложенным в Европейской Фармакопее.
Определены ключевые вопросы, связанные с регулированием будущих терапий с использованием ИИ, и даны конкретные рекомендации для регуляторных органов и заинтересованных сторон.
Кроме того, на заседании EMA были приняты два положительных решения, а всего с начала 2021 года уже 52 лекарственных средства получили от регулятора положительные рекомендации.
EMA сообщит о результатах своей оценки, которая ожидается к октябрю, если не потребуется дополнительная информация. В агентстве напомнили, что с марта 2002 года Kineret разрешен к применению.
В более чем половине государств ЕС, решили, с учетом национальной ситуации, использовать для второй дозы другие вакцины, отличные от тех, которые использовались для первой дозы.
Люди, вакцинированные препаратом Janssen, должны немедленно обратиться за помощью, если после вакцинации у них наблюдается быстрый отек рук и ног или резкое увеличение веса.