Государственный реестр лекарственных средств (ГРЛС, Госреестр лекарственных средств) — перечень отечественных и зарубежных лекарств, медико-профилактических и диагностических средств, зарегистрированных Минздравом России. — Подробнее
В ближайшие годы в России произойдут изменения в правилах ведения Государственного реестра лекарственных средств (ГРЛС). Министерство здравоохранения внесло соответствующие поправки, часть из которых уже...
"Семавик некст" полностью биоэквивалентен импортному препарату "Вегови" производства датской компании Novo Nordisk, который недоступен на российском рынке.
Минздав РФ рекомендовал производителям препаратов с действующим веществом ибупрофен внести изменения в инструкции и добавить информацию о новых рисках развития заболеваний.
Минздрав России выдал компании ООО "Джонсон & Джонсон" регистрационное удостоверение на препарат «Балверса» — новое противоопухолевое средство с МНН «эрдафитиниб».
Держателем регистрационного удостоверения лекарственного препарата является - Федеральное бюджетное учреждение науки "Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии "Вектор"
На основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО "Аспен Хэлс", Россия, заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.
Минздрав России отменил государственную регистрацию и исключил из государственного реестра лекарственных средств (ГРЛС) двадцать один лекарственный препарат.