Государственный реестр лекарственных средств (ГРЛС, Госреестр лекарственных средств) — перечень отечественных и зарубежных лекарств, медико-профилактических и диагностических средств, зарегистрированных Минздравом России. — Подробнее
"Семавик некст" полностью биоэквивалентен импортному препарату "Вегови" производства датской компании Novo Nordisk, который недоступен на российском рынке.
Минздав РФ рекомендовал производителям препаратов с действующим веществом ибупрофен внести изменения в инструкции и добавить информацию о новых рисках развития заболеваний.
Минздрав России выдал компании ООО "Джонсон & Джонсон" регистрационное удостоверение на препарат «Балверса» — новое противоопухолевое средство с МНН «эрдафитиниб».
Держателем регистрационного удостоверения лекарственного препарата является - Федеральное бюджетное учреждение науки "Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии "Вектор"
На основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО "Аспен Хэлс", Россия, заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.
Минздрав России отменил государственную регистрацию и исключил из государственного реестра лекарственных средств (ГРЛС) двадцать один лекарственный препарат.
Лекарственный препарат ANB-004 (рекомбинантный вирусный вектор AAV9-SMN1) будет исследован в пяти российских медицинских организациях при участии 40 пациентов.