Качество лекарственного средства — соответствие лекарственного средства требованиям фармакопейной статьи либо в случае ее отсутствия нормативной документации или нормативного документа. — Подробнее
О фармакологических фальшивках ходит немало мифов. Цифры озвучиваются шокирующие, но противоречивые. Чего действительно не хватает, так это истинного представления о проблеме. В фармбизнесе издавна...
Крупнейшие казахстанские фармпроизводители приняли решение строить новые заводы с целью перехода на стандарт GMP. Главная цель – выход со своей продукцией на экспортные рынки...
Сегодняшний уровень развития биомедицинских технологий в России пока еще отстаёт от мирового. Отечественной фармацевтической отрасли нужны мощные современные научно-исследовательские центры. Перспективу создания такого центра,...
24–25 октября в Москве состоялась XII ежегодная Всероссийская конференция «Государственное регулирование в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий — ФармМедОбращение—2012».
Одним из резонансных стал доклад «Проблемы и перспективы медицинского надзора в России...
В один из вечеров, после очередного пленарного заседания на конференции “Обеспечение качества лекарственных средств-2012”, прямо на берегу Черного моря в Крыму удалось немного пообщаться с...
Доклад посвящен новым подходам фармацевтических компаний, лидеров фармацевтического рынка США И ЕС, к организации входного, межоперационного и приемочного контроля качества лекарств.
Внедрению правил GMP в России препятствует не только нехватка средств. Большой вред приносят многочисленные мифы, сложившиеся вокруг понятия GMP.... Мифы вокруг концепции GMP.