Отраслевой информационный портал

ДомойТегиМинздрав России

Материалы по метке

Минздрав России

Пациентский союз просит Минздрав смягчить требования к клеточным препаратам

По данным участников рынка, клеточные препараты должны появиться в России уже в следующем году.

Минздрав России разработал требования к лекарственным препаратам офф-лейбл

Эффективность и безопасность препарата должны быть подтверждены клиническими исследованиями и (или) данными научных исследований, опубликованных в индексируемых международных научных журналах...

Минздрав России планирует исключить более 200 лекарственных форм из перечня ЖНВЛП

Полный список предложенных изменений опубликован на странице Департамента регулирования обращения лекарственных средств и медицинских изделий.

Число клинических исследований лекарственных препаратов в России сохраняет тенденцию к увеличению

В Министерстве Здравоохранения России связывают рост в том числе с возрастающей активностью российских фармпроизводителей

Российские предприятия должны создать аналоги 189 зарубежных лекарств от редких заболеваний

В настоящий момент в стоимостном выражении около двух третей препаратов, закупленных в рамках федеральной программы 14 высокозатратных нозологий (редких заболеваний), являются лекарствами зарубежного происхождения.

Минздрав России отменил регистрацию двадцати одного лекарственного препарата

Минздрав России отменил государственную регистрацию и исключил из государственного реестра лекарственных средств (ГРЛС) двадцать один лекарственный препарат.

Минздрав зарегистрировал препарат для терапии нейробластомы «Карзиба»

Компания "Фармамондо" получила регистрационное удостоверение на препарат "Карзиба", разработанный на основе моноклональных антител для лечения нейробластомы. В государственном реестре лекарственных средств (ГРЛС) появилась соответствующая информация.
spot_img

Экспертные материалы