Министерство здравоохранения Российской Федерации 24 февраля приняло решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата “Ректодельт” и исключении его из государственного реестра лекарственных средств.
Согласно представленной информации, держателем регистрационного удостоверения и производителем препарата Ректодельт®(МНН Преднизон) является компания “Троммсдорфф ГмбХ Ко.КГ Арцнаймиттель” из Германии. Из реестра исключается лекарственная форма – суппозитории ректальные в дозировке 100 мг.
Лекарственное средство “Ректодельт” относится к глюкокортикостероидам, который в основном используется для подавления иммунной системы и уменьшения воспаления при таких состояниях, как астма, ХОБЛ и ревматологические заболевания. Суппозитории “Ректодельт 100” назначают чаще всего детям для интенсивной терапии псевдокрупа (острый стенозирующий ларинготрахеит), крупа, спастического бронхита.
Синтез и изучение аналогов и производных кортизона привел к ряду соединений, получивших применение в медицине: гидрокортизон (I), преднизон (II), преднизолон (III) и др. По сравнению с гидрокортизоном противовоспалительная активность преднизолона в 4 раза больше, минералокортикоидная активность в 0,6 раза меньше.
