Минздрав РФ исключил из реестра препарат «Ректодельт»

Минздрав РФ исключил из реестра препарат «Ректодельт»

Министерство здравоохранения Российской Федерации 24 февраля приняло решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата «Ректодельт» и исключении его из государственного реестра лекарственных средств.

Согласно представленной информации, держателем регистрационного удостоверения и производителем препарата Ректодельт® (МНН Преднизон) является компания «Троммсдорфф ГмбХ Ко.КГ Арцнаймиттель» из Германии. Из реестра исключается лекарственная формасуппозитории ректальные в дозировке 100 мг.

Лекарственное средство «Ректодельт» относится к глюкокортикостероидам,  который в основном используется для подавления иммунной системы и уменьшения воспаления при таких состояниях, как астма, ХОБЛ и ревматологические заболевания. Суппозитории «Ректодельт 100» назначают чаще всего детям для интенсивной терапии псевдокрупа (острый стенозирующий ларинготрахеит), крупа, спастического бронхита.

закрыть

Синтез и изучение аналогов и производных кортизона привел к ряду соединений, получивших применение в медицине: гидрокортизон (I), преднизон (II), преднизолон (III) и др. По сравнению с гидрокортизоном противовоспалительная активность преднизолона в 4 раза больше, минералокортикоидная активность в 0,6 раза меньше.

Поисковая система по ресурсам фармацевтической отрасли

Наберите в форме поисковый запрос, например - фармацевтические субстанции и получите результат поиска

 

Подпишитесь на новостную
Email рассылку ФармПром.РФ — это бесплатно!

ПОДПИСАТЬСЯ
Загрузка…