Регуляторы фармрынка

22 ноября в ходе конференции «Реглек-2016» начальник контрольно-организационного управления ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России Екатерина Рычихина напомнила, что в 2015 году экспертное учреждение получило госзадание...

На федеральном портале проектов нормативных правовых актов опубликован Проект приказа Министерства здравоохранения Российской Федерации «Об утверждении Административного регламента исполнения Федеральной службой по надзору в...

На правовом портале Евразийского экономического союза опубликовано решение Совета Евразийской экономической комиссии "О признании результатов инспектирования производства лекарственных средств". Документ был принят 3 ноября 2016...

Иностранные производители, не получившие российское заключение о соответствии GMP, смогут подавать документы на регистрацию лекарственного препарата без этого документа. Однако у заявителя должно быть...

21 ноября был вынесен на публичное обсуждение проект приказа Минздрава России "О внесении изменений в порядок включения лекарственных средств для медицинского применения в перечень...

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании сведений, предоставленных ФГБУ «ИМЦЭУАОСМП» Росздравнадзора (Филиал города Ростова-на-Дону), информирует о необходимости изъятия из обращения фальсифицированного лекарственного препарата «Герцептин®,...

Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 29.06.2016 № 429н "Об утверждении Правил рационального выбора наименований лекарственных препаратов для медицинского применения" зарегистрирован в Минюсте России...