Регуляторы фармрынка

На правовом портале Евразийского экономического союза опубликовано решение Совета Евразийской экономической комиссии "О признании результатов инспектирования производства лекарственных средств". Документ был принят 3 ноября 2016...

Иностранные производители, не получившие российское заключение о соответствии GMP, смогут подавать документы на регистрацию лекарственного препарата без этого документа. Однако у заявителя должно быть...

21 ноября был вынесен на публичное обсуждение проект приказа Минздрава России "О внесении изменений в порядок включения лекарственных средств для медицинского применения в перечень...

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании сведений, предоставленных ФГБУ «ИМЦЭУАОСМП» Росздравнадзора (Филиал города Ростова-на-Дону), информирует о необходимости изъятия из обращения фальсифицированного лекарственного препарата «Герцептин®,...

Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 29.06.2016 № 429н "Об утверждении Правил рационального выбора наименований лекарственных препаратов для медицинского применения" зарегистрирован в Минюсте России...

Экспертный совет Фонда развития промышленности при Минпромторге одобрил 11 льготных займов объемом 1,36 млрд рублей. Российские предприятия займутся производством элементов станков с ЧПУ, промышленной...

Минздравом России предложены требования к технической документации на медицинские изделия, в том числе для диагностики, информирует "КонсультантПлюс". Проект Приказа Минздрава России "Об утверждении требований к...