Отраслевой информационный портал

HomeTagsЕАЭС

Материалы по метке

ЕАЭС

Создание совместных производств вакцин включат в план мероприятий ЕАЭС

Документ может поступить на рассмотрение Евразийского межправительственного совета в конце нынешнего года.

Одобрен переходный период по регистрации и обращению медизделий в ЕАЭС

Регистрация медизделий по национальным нормам стран ЕАЭС возможна только до 31 декабря 2021 года.

Опубликовано решение о классификации препаратов с депротеинизированным гемодиализатом

Депротеинизированный гемодиализат из крови телят является активным веществом "Актовегина" и "Солкосерила".

В ЕАЭС разработаны единые требования к инструкции препаратов из плазмы крови

Будут устранены различия в применяющихся в государствах ЕАЭС подходах к объему и изложению предупреждающей информации.

Правила регистрации и экспертизы лекарств в ЕАЭС претерпят изменения

Заявитель до 31 декабря 2024 г. вместо документа, подтверждающего GMP ЕАЭС, вправе предоставить национальный документ.

Утверждены методики расчёта платы за инспектирование на соответствие GMP ЕАЭС

Услуга оказывается за счет средств организации, осуществляющей деятельность по производству лекарств.

В первом чтении принят законопроект, уточняющий требования к регистрации медизделий

Также законопроектом уточняется понятие «недоброкачественное медизделие» и устраняется ряд серьезных недоразумений.
spot_img

Экспертные материалы