Отраслевой информационный портал

ДомойТегиEMA

Материалы по метке

EMA

EMA рекомендовало вакцину Janssen для регистрации в Евросоюзе

Безопасность и эффективность вакцины будут продолжать контролироваться через систему фармаконадзора ЕС.

EMA приступило к обзору данных российской вакцины «Спутник V»

Решение о начале непрерывного обзора основано на результатах лабораторных испытаний и клинических исследований на взрослых.

EMA рекомендовало к одобрению шесть новых лекарств

EMA также выпустило руководство для производителей, планирующих модифицировать свои вакцины от COVID-19.

Комитет EMA начал скользящий обзор антитела регданвимаб

Регданвимаб - моноклональное антитело, обладающее активностью против COVID-19.

EMA рассмотрит заявку на условное разрешение вакцины Janssen

Заключение по вакцине может быть выдано к середине марта 2021 года.

Комитет ЕМА приступил к непрерывному обзору вакцины CureVac

Комитет EMA по лекарственным препаратам для медицинского применения (Committee for Medicinal Products for Human Use - CHMP) 12 февраля текущего года приступил к непрервному...

РФПИ сделал заявление о подаче заявки на регистрацию вакцины «Спутник V» в ЕС

РФПИ располагает официальным подтверждением ЕМА о принятии заявки на "Спутник V".
spot_img

Экспертные материалы