Минздрав России 1 апреля принял решения об исключении двух фармацевтических субстанций из государственного реестра лекарственных средств, обе субстанции китайского производства:
- Азтреонам с L-аргинином (азтреонам) – субстанция-порошок; производится в Китае компанией “Чжэцзян Хайсан Фармасьютикал”. Азтреонам относится к антибиотикам группы монобактамов, обладает узким спектром действия, активен преимущественно в отношении некоторых штаммов аэробных грамотрицательных бактерий.
- Акарбоза (акарбоза) – субстанция-порошок; выпускается на том же китайском предприятии “Чжэцзян Хайсан Фармасьютикал”. Акарбоза относится к гипогликемическим лекарственным средствам, сокращает рост концентрации глюкозы в крови после употребления углеводсодержащей пищи, назначается пациентам с инсулиннезависимым сахарным диабетом.
Согласно опубликованным документам, решения приняты на основании подачи заявлений уполномоченного юридического лица (ООО “ФармТехнологии). Напомним, что буквально недавно из государственного реестра были исключены ещё две субстанции этого же производителя, это такролимус и бикалутамид.
Если обратиться к ГРЛС, то по данным на 2 апреля текущего года, в государственном реестре не осталось больше записей о субстанциях ни с МНН Азтреонам, ни с МНН Акарбоза. Стоит сказать, что акарбоза более известно под торговым названием «Глюкобай». Этот гипогликемический препарат производится компанией Bayer AG в Германии. Однако отметим, что и сам препарат “Глюкобай” в конце марта месяца был исключён из реестра и лишился государственной регистрации.
